银屑病样模型 银屑病病理学

MNL缩写在生物学中的具体应用是什么?

MNL，即Mononuclear Leucocyte的缩写，直译为“单核白细胞”。这是一种在生物学领域内广泛使用的术语，中文拼音为dān hé bái xì bāo，其在英语中的流行度高达8122。它主要应用于学术科学，特别是细胞生物学的研究中。在更深入的层面上，MNL代表的不仅仅是字面意思，它还在一些实验模型中扮演重要角色。

在科学研究中，为了评估化学物质对人类的安全性，科学家们常采用动物毒性试验。通过这些试验，能够确定最大无作用剂量（MNL），即在该剂量下，对动物没有造成任何明显的不良影响。然而，由于人类和动物之间存在个体差异及种系差异，直接将动物试验结果应用于人体存在不确定性。

苯甲酸钠急性毒性较小，动物最大无作用剂量（mnl）为500mg/kg体重。但在人体肠道酸性环境中可转化成毒性较强的苯甲酸。小鼠摄入苯甲酸及其钠盐可导致体重减轻、腹泻、出血、瘫痪甚至死亡。苯甲酸的毒性是通过改变细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收，以及通过细胞膜抑制脂肪酶和其他酶的活性来实现的。

UVB治疗银屑病有关知识

UVB治疗对照射剂量和时间的要求非常严格，任何不规则的照射都可能导致治疗失败。因此，在治疗过程中，不能自行更改或终止治疗。每次进行UVB治疗前，均需全身沐浴，尽量除去鳞屑，必要时行药浴治疗，以加强药物及光的吸收及利用。

紫外线光疗是一种治疗银屑病、白癜风等皮肤病测行之有效的方法，但是由于人体的个体差异很大，甚至同一个体在不同的治疗阶段对紫外线敏感性也会发生改变，因此，必须针对每个患者的光反应能力确定其起始辐照剂量，并在每次确定新的辐照剂量之前核查上一次辐照后的治疗反应情况。

银屑病NB-UVB最初用于治疗银屑病，其疗效显著提高。研究显示，每周照射两次，斑块状和点滴状银屑病的有效率分别为92%和100%，平均治疗时间6周，平均复发时间12周，38%的患者在1年内无复发，明显优于UVB。NB-UVB与UVB对比试验显示，NB-UVB对寻常型银屑病临床治愈率高达88%，而UVB仅为1%。

NBUVB，即窄带紫外线B光疗法，最初设计用于治疗银屑病，其疗效随着技术的改进而提升。单独使用时，NBUVB展现出显著优势。一项研究显示，每周两次的治疗，斑块状银屑病的有效率高达92%，点滴状则为100%，平均治疗周期6周，复发率低至12周，1年内无复发的患者占38%。

方法银屑病的治疗要做到内外兼治，在进行内服药物的同时，也要用一些外用药膏治疗，治疗银屑病使用外用药只是从表面症状入手，将银屑病的发病根源归于细胞、免疫等，没有看到牛皮癣的真正根源，使西医在治疗牛皮癣的路上越走越远。方法光线疗法（UVB）：短期内使用UVB的风险很小。

请问小鼠炎症模型具体有哪些?

1、葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎模型：非特异性免疫细胞释放细胞因子，导致结肠发炎，特征在于溃疡和粒细胞浸润。这个模型可以用来评估针对相同免疫机制的新药，如新的免疫抑制剂。

2、小鼠炎症模型有很多种，包括肠炎模型、痛风/类风湿关节炎模型、银屑病模型、自身免疫性脑脊髓炎模型等等。集萃药康有人源化修饰以及药物诱导的炎症模型，同时可基于模型提供药效评价的服务，可以百度了解一下。

3、研究中，IL10基因敲除（IL10 KO）小鼠，特别是BALB/c背景的BALB/c-Il10 KO小鼠（C001527），是IBD研究的常用模型。它们在无IL10功能时，会出现自发性肠炎，表现出体重减轻、生存率降低、炎症因子升高等症状。例如，从第10周起，BALB/c-Il10 KO小鼠的体重下降，并伴有早发和加剧的疾病进程。

4、诱导型关节炎模型是一种常见的方法，包括胶原诱导型关节炎模型（CIA）、抗胶原抗体诱导的关节炎（CAIA）、酵母聚糖诱导的关节炎（ZIA）以及抗原诱导的关节炎（AIA）等。这些模型通过不同的诱导方式，破坏机体免疫稳态，诱导免疫系统攻击自身胶原，从而引发持续的炎症反应。