银屑病实验模型 银屑病模型小鼠

蒋澄宇目前实验室的研究方向

蒋澄宇的实验室当前专注于多个研究领域，首先，他们运用先进的荧光蛋白技术，致力于建立针对已知药物靶点的高通量药物筛选模型。已经成功构建了针对急性粒细胞白血病、银屑病和痤疮等疾病的高效筛选模型，这为疾病的治疗提供了有力的科研支持。

Nature子刊!炎性巨噬细胞通过减少线粒体翻译重编程为免疫抑制

巨噬细胞作为免疫系统中的关键细胞，其在炎症与免疫抑制过程中的表型转变与代谢重编程具有重要意义。在Nature子刊发表的文章中，作者深入探讨了转录因子ZEB1在调控这一过程中的作用。研究发现，ZEB1在急性炎症和免疫抑制反应中发挥相反的作用，介导巨噬细胞从免疫原性状态向免疫抑制状态的转变。

基因重编程技术在提升巨噬细胞对抗癌症效能方面展现出巨大潜力。研究人员通过将巨噬细胞表型从免疫抑制状态向免疫促进状态转变，显著增强了巨噬细胞的吞噬功能，进而更有效清除肿瘤细胞。

实验结果4表明IL-10通过诱导线粒体自噬来维持线粒体完整性和功能。LC3-GFP转基因小鼠产生的巨噬细胞中，IL-10的缺失导致线粒体自噬受损。mTOR抑制剂雷帕霉素的使用可以模拟IL-10的作用，抑制功能障碍线粒体的积累和ROS产生，恢复基础呼吸和最大呼吸能力。

胰岛素样生长因子 2（IGF-2） 的关键作用在于训练巨噬细胞在成熟过程中成为抗炎细胞，从而在炎症性疾病管理中发挥有效作用。通过低氧预处理的人类间充质干细胞，IGF-2在实验性自身免疫性脑脊髓炎 （EAE） 中展现出减轻疾病影响的能力。

代谢组学分析发现，哌啶醇酸（一种非编码氨基酸）是关键代谢物，响应于早期定期锻炼。哌啶醇酸能减少炎症细胞因子并在骨髓巨噬细胞中缓解脓毒症，通过抑制mTOR复合物1信号转导。此外，早期生命锻炼增加了肝脏中Crym的表达，这负责催化哌啶醇酸的生成。

GC抑制促炎基因Il1b和Nos2的表达，然而对其他LPS响应的基因没有改变甚至有的增强表达。GC不仅调节炎症通路，也改变了LPS活化巨噬细胞的代谢通路，如线粒体氧化磷酸化、丙酮酸代谢和TCA循环。GC通过增强PDH和PC活性导致炎症性巨噬细胞线粒体丙酮酸代谢增强。

MNL缩写在生物学中的具体应用是什么?

1、MNL，即Mononuclear Leucocyte的缩写，直译为“单核白细胞”。这是一种在生物学领域内广泛使用的术语，中文拼音为dān hé bái xì bāo，其在英语中的流行度高达8122。它主要应用于学术科学，特别是细胞生物学的研究中。在更深入的层面上，MNL代表的不仅仅是字面意思，它还在一些实验模型中扮演重要角色。

2、苯甲酸钠对人体有一定的伤害。苯甲酸钠的急性毒性较小，动物最大无作用计量（MNL）为500mg/kg体重。但其在人体肠道的酸环境下可转化为毒性较强的苯甲酸。小鼠摄入苯甲酸及其钠盐，会导致体重下降、腹泻、出血、瘫痪甚至死亡。

3、苯甲酸钠急性毒性较小，动物最大无作用剂量（mnl）为500mg/kg体重。但在人体肠道酸性环境中可转化成毒性较强的苯甲酸。小鼠摄入苯甲酸及其钠盐可导致体重减轻、腹泻、出血、瘫痪甚至死亡。苯甲酸的毒性是通过改变细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收，以及通过细胞膜抑制脂肪酶和其他酶的活性来实现的。

4、限制酶，又名限制性内切酶，是生物体内用于防御外源DNA入侵的酶。其名称中的“限制”二字，源自它们对特定DNA序列的特异性识别和切割能力。具体而言，限制酶能够准确识别一段短的特定DNA序列，并在该序列的特定位置进行切割，产生两个或多个DNA片段。