2023最新银屑病药品 银屑病2018新药

...次要终点:佩索利单抗可预防泛发性脓疱型银屑病发作长达48周!_百...

1、该试验旨在评估佩索利单抗在预防青少年和成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作方面的效果，试验结果显示，佩索利单抗能持续预防GPP发作长达48周。佩索利单抗是一种白细胞介素-36受体抑制剂抗体，其安全性数据与此前的临床试验结果一致。

2、圣利卓的单价为26436元/盒，每盒包含2瓶，每瓶容量为5mL，每瓶含药量为450mg。用药时通过静脉注射，一次给药量为900mg，每次输注持续时间为90分钟。若病情持续恶化，可在首次给药后1周内进行第二次给药，剂量同上。

2023慢病病种一览表

医保慢性疾病包括呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、代谢疾病、风湿性疾病、神经疾病、精神疾病、其它、非致命性慢性病等。

乙类病种（64种） （一）血液系统疾病 骨髓增生异常综合症；骨髓纤维化；真性红细胞增多症；原发性血小板增多症；1免疫性血小板减少；1溶血性贫血。

根据律临查询得知，25种疾病可以办理慢病证。

多病种管理等仍按原政策执行。 做好待遇衔接 本通知自2023年1月1日开始实施。本通知实施前已通过门诊慢性病、特殊疾病资格认定并享受待遇的，不再另行办理资格认定；本通知实施后新申请的参保人员，按本通知规定的病种范围办理。

慢病卡报销最新政策门诊慢特病病种由原来的38种调整为50种。分别是：I类（6种）：尿毒症透析治疗（慢性肾衰竭腹膜透析、血液透析及非透析阶段）、再生障碍性贫血、重型系统性红斑狼疮、恶性肿瘤放化疗期、白血病、器官移植抗排异治疗。

氘可来昔替尼:中重度斑块状银屑病患者的治疗新选择

在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。

临床用氘可来昔替尼片一般用8-12周，如果没有疗效，我们医生会考虑停药。不过氘可来昔替尼片的临床试验中，有时药物使用时间能达到52周氘可莱西替尼目前已被纳入医保范畴，报销后每盒的费用为 3210 元。然而，海外的氘可莱西替尼售价仅为 700 元一盒。

FDA批准上市的氘代药物包括氘代丁苯那嗪和氘可来昔替尼。氘代丁苯那嗪由以色列梯瓦工业制药公司研发，用于治疗亨廷顿病和成人迟发性运动障碍。氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司研发，用于治疗成人中重度斑块状银屑病。

INREBIC（菲卓替尼）：针对JAK2抑制剂，用于治疗MPN相关疾病，如骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 VONJO（帕瑞替尼）：具有高度选择性，针对JAK2和FLT3，对其他JAK1抑制作用较小。 Sotyktu（氘可来昔替尼）：作为高选择性TYK2抑制剂，针对多种免疫介导疾病信号传导。

2023年度FDA批准上市抗体药年终盘点

Elrexfio（BCMA+CD3双特异性抗体），凭借MagnetisMM-3研究的卓越数据，以57%的客观缓解率（ORR）在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）治疗领域展现出强大威力。紧接着，Talvey（GPRC5D/CD3双抗）在MonumenTAL-1试验的支持下，以其独特的靶点选择，为特定疾病的治疗提供了新的可能。

时至今日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多个重要的癌症靶向新药。其中包括首个靶向FRα的抗体药物偶联物Mirvetuximab soravtansine，显著改善了难治性卵巢癌患者的治疗效果；另外，多个靶向CD20和CD3的新型双特异性抗体药物也已获批。同时，已有31个已获批的抗癌靶向药物新增了适应症。

Lecanemab（卫材/渤健）：这款靶向淀粉样蛋白的抗体在阿尔茨海默病临床试验中展示了显著效果，能降低患者认知和日常功能水平的CDR-SB评分增加速度，同时降低淀粉样蛋白沉积水平。此疗法于2022年5月向美国FDA提交了生物制品许可申请（BLA），并在7月获得优先审评资格，预计于2023年1月6日接受FDA审评。

阻断EGFR信号通路的药物，如西妥昔单抗（Cetuximab）、帕尼单抗（Panitumumab）和尼西妥单抗（Necitumumab），主要应用于结直肠癌和肺癌治疗。针对HER2的药物，如曲妥珠单抗（Trastuzumab）、帕妥珠单抗（Pertuzumab），用于乳腺癌和其他HER2过表达的实体瘤。

此外，迄今为止首款抗Aβ抗体药物在华获批，国内首款针对偏头痛急性发作的口服CGRP受体拮抗剂也问世。同时，美国食品和药物管理局（FDA）在1月批准了一款名为Berdazimer的新分子实体/新生物制品上市。