2023上市银屑病新药都有那些 2021年银屑病新药大获成功

如何看待瑞福(乌帕替尼)国内上市?

1、总的来说，瑞福（乌帕替尼）的上市无疑为医生们提供了更多治疗手段，提升了对抗炎症性疾病的选择性。但我们也应持续关注其在更多临床实践中的表现，以及价格调整等影响患者可达性的因素。随着医疗科技的进步，我们期待更多新药的出现，让疾病治疗更为精准和个性化。

2、我觉得，瑞福乌帕替尼能在国内上市，对我们这些特应性皮炎患者来说，确实是一个好消息。其实特应性皮炎困扰我们的除了瘙痒、皮疹之类的症状，更多的是这种病制造的容貌焦虑和心理压力，甚至引起的社交障碍，这不是靠意志力就能克服掉的，对工作和生活的影响真的很大。

3、乌帕替尼的批准，不仅基于全球临床数据的积极反馈，也反映了中国患者亟需创新疗法的现实需求。刘毅教授强调，乌帕替尼在PsA治疗中的优势，如其在临床研究中显示的疗效持久和多症状改善，以及相对较少的副作用，使其有望成为治疗PsA的关键药物。

4、上个月，医生说特应性皮炎有了口服靶向药瑞福，它是种选择性JAK1抑制剂，要安全很多。我只用了一天，有皮炎的位置就基本不痒了，到现在感觉皮损已经少了将近一半了，让我看到了希望，而且因为乌帕替尼是口服的，十分方便，所以我一定会继续坚持就医按时服药，后续会保持更新。

5、乌帕替尼是目前国内唯一获批可用于治疗青少年特应性皮炎患者的口服JAK1抑制剂，安全性可想而知会比较高。根据《JAMA Dermatology》杂志发布的文章，一项关于乌帕替尼与度普利尤单抗治疗中重度AD的Heads Up临床研究结果显示，入组了2，500多例包括中国在内的患者，其中约有52%曾接受过系统性治疗。

6、在内镜反应方面，接受45mg乌帕替尼治疗的患者在第12周分别有35%和46%达到内镜反应，与安慰剂组的4%和13%形成鲜明对比。在U-ENDURE研究中，接受15mg和30mg乌帕替尼的患者在第52周分别有28%和40%获得内镜反应，而对照组仅为7%。

如何治疗牛皮癣,银屑病?我有办法

1、如果是寻常型的银屑病，可以给一些调节免疫的药物，临床上常用到的复方甘草酸苷、雷公藤多甙片，或者是火把花根片等等。如果再厉害的伴随着有这种关节症状，或者是有红皮的这种症状，可以给用阿维A制剂还有甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等等这一类的。通过正规治疗，是可以有一个很长的缓解期的。

2、对于出现继发上呼吸道感染、急性扁桃体炎症病史的点滴型银屑病，主要采用清热解毒的药物，疗效比较好，可以选用中成药百癣夏塔热胶囊或者一清胶囊、五味消毒饮加减治疗，主要组成成分是金银花、连翘、蒲公英、紫背天葵、紫花地丁，煎水100ml，一日两次口服。

3、治疗牛皮癣的方法目前有几种，第一平时要注意生活规律，另外会采用外用药物，像外用的维生素D3的衍生物卡泊三醇、他卡西醇，还有外用的糖皮质激素，使用时需要注意。

25年来首款!FDA批准银屑病外用新药上市

1、美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Dermavant Sciences公司的一款新产品Vtama（1% tapinarof，每日一次）乳膏上市。此产品用于治疗斑块状银屑病成人患者，无需考虑病情严重程度，且没有使用时间和身体部位的限制，成为美国25年来首个批准治疗银屑病的外用新分子实体。

2、司库奇尤单抗是全球公认的全人源白介素类抑制剂，能特异性中和多种来源的IL-17A，有效抑制其促炎作用，广泛应用于治疗各类自身免疫性疾病。该药此前已获得银屑病关节炎、非放射性阴性轴性脊柱关节炎等适应症的许可。

3、年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana （ustekinumab-auub）作为Stelara （ustekinumab）的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。

4、首当其冲的是妥拉美替尼，作为国内首款MEK抑制剂，它在全球范围内是首个且唯一针对NRAS突变晚期黑色素瘤的靶向药物，为治疗这一罕见病症带来了新的希望。科济药业的泽沃基奥仑赛则在国内上市，成为第五款抗原受体T细胞（CAR-T）产品，特别是针对BCMA的第二款产品，用于治疗RR MM成人患者。

5、其中，Lecanemab是20年来首款FDA批准的治疗阿尔茨海默病的新药，它对Aβ原纤维具有高选择性，可显著减少Aβ斑块并防止Aβ在大脑中的沉积。Omaveloxolone是首款治疗弗里德里希共济失调的药物，Tofersen成为首个用于治疗由SOD1突变引起的成人ALS患者的药物，Talquetamab是首款GPRC5D/CD3双抗。

6、年9月6日，美国FDA批准了pegfilgrastim-fpgk（Stimufend）上市。这款药物专为非髓系恶性肿瘤患者设计，以治疗在接受骨髓抑制性抗癌药物以及发热性中性粒细胞减少症时引发的感染。pegfilgrastim-fpgk是pegfilgrastim（Neulasta）的生物仿制药，已在2022年3月于欧盟获批，适用于参考药物的所有适应症。