lga肾病局灶增生加银屑病 iga肾病局灶增生型

什么是局灶增生性igA肾病

1、局灶增生性igA肾病是一种肾脏病理诊断，就代表做肾穿时，通过免疫荧光和病理检查，诊断为igA肾病，那么这个igA肾病呢是由肾小球增生性病变的，而且这个肾小球增生性病变并非弥漫性的，仅仅发生于部分的肾小球中，就可以称之为局灶增生性IgA肾病。

2、局灶增生性IgA肾病预后。IgA肾病是最常见的一种肾小球疾病，是指肾小球系膜区，以Iga或Iga沉积为主，伴有或者不伴有其他免疫球蛋白，在肾小球系膜区内沉积的一种原发性的肾小球疾病。其病理分型可以包括局灶阶段性的病变、毛细血管内增生性的病变、系膜增生性的病变、新月体性的病变和硬化性的病变。

3、局灶增生性IgA肾病是一种特定的IgA肾病病理类型，属于IgA肾病的第三级，通常在肾穿刺检查中被诊断。在病理学上，它的特征是大约50%的肾小球细胞发生增生。这种增生起初可能仅限于肾小球的系膜区域，也可能由于毛细血管内细胞的增生，导致肾小球毛细血管袢堵塞，形成新月体结构。

4、局灶增生性IgA肾病，也属于IgA肾病的一种类型。这种病情要看患者的24小时尿蛋白定量和肾功能的情况来定治疗方案。

局灶增生性iga肾病怎么治疗

治疗上仅需要预防感染，选用ACEI或者ARB类药物减少蛋白尿即可。如果IgA肾病表现为大量蛋白尿，血尿比较突出或者伴有肾性高血压，甚至血肌酐轻度增高，病理上是局灶增生硬化或者伴有新月体形成、纤维素样坏死，这时需要给予积极治疗，如给予中等量的激素。

对于IgA肾病伴局灶增生型者，治疗上首要以保护为主，延缓肾功能的继续进展，采用的是活血化瘀的中药，如黄葵胶囊、肾复康胶囊、阿魏酸哌嗪片等，使尿蛋白降低1g以下，同时要注意高血压的治疗。

进行治疗。如果患者血压正常，能够耐受时，可选用RAS阻滞剂、ACEI、ARB治疗，从小剂量开始逐渐加量，在减少蛋白尿的同时可以保护肾功能。对于局灶增生性IgA肾病，需积极预防或治疗感染，同时预防感冒、避免劳累，定期进行相关检查，需关注蛋白尿、血压的情况，一般多数患者的预后较好。

局灶增生性iga肾病能治愈吗

IgA肾病部分患者能治愈，IgA肾病属于免疫病理诊断，是由于机体免疫异常引起IgA在肾脏沉积引起炎症反应，损伤肾小球所引起的一类疾病。IgA肾病属于慢性肾炎，有多种病理类型改变，以系膜增生性肾小球肾炎最多见。轻度系膜增生性肾小球肾炎经过对症或雷公藤等治疗后可治愈。

IgA肾病一般是不可以治愈的。IgA肾病是一种慢性疾病，因为IgA肾病的临床表现和病理类型多种多样，因此IgA患者的预后也存在很大的差异，有的患者预后良好，而有的患者预后较差。

IgA肾病的病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。

IgA肾病Ⅱ级不能完全治愈，IgA肾病Ⅱ级是指病理分级，常用的是Lee氏分级，是病理学的诊断标准，肾活检的标本可以看到患者的肾小球有局灶的系膜增殖，可以出现节段硬化，但是比例比较低，看不到新月体，肾小管和肾间质没有损害。

病情很严重，3+的蛋白长期持续估计超过3年了，肌酐160，已经是肾功能不全，肾脏坏掉60%后，肌酐才会出现升高。穿刺病例是4级。5级就是尿毒症了。10个肾小球里面有5个硬化，硬化比例是50% ，硬化的肾小球即使用激素治疗也不能复原的。病理也不好，局灶增生硬化的类型，是IGA里面最差的哪一种。

对于IgA肾病要根据临床表现以及病理特点给予综合性治疗。如果IgA肾病临床表现比较轻，仅为镜下血尿、少量蛋白尿，24小时尿蛋白定量≤1g，没有肾性高血压，没有肾功能异常，即隐匿性肾小球肾炎，病理表现是局灶增生的IgA肾病。治疗上仅需要预防感染，选用ACEI或者ARB类药物减少蛋白尿即可。

局灶增生性iga肾病预后

1、之所以叫做lgA肾病，是因为病理活检的时候可以见到免疫复合物IgA在系膜区沉积。lgA肾病正常寿命到底能存活多久也是因人而异的，因为lgA肾病的病理类型可以表现为多种多样，临床表现上也是多种多样的。

2、IgA肾病Ⅱ级不能完全治愈，IgA肾病Ⅱ级是指病理分级，常用的是Lee氏分级，是病理学的诊断标准，肾活检的标本可以看到患者的肾小球有局灶的系膜增殖，可以出现节段硬化，但是比例比较低，看不到新月体，肾小管和肾间质没有损害。

3、第一：IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。Ⅲ级（3级）就是指局灶节段性肾小球肾炎，少于50%的肾小球呈现显著变化（临床上病理分为五级）。

4、系膜增生性肾炎和局灶增生性肾炎都属于慢性肾炎的一种，也是肾穿刺的检查结果，局灶增生相比系膜增生性肾炎要重一些。

5、局灶增生性IgA肾病在肾穿刺下的病理损伤显示为：有50%左右的肾小球细胞增生，细胞增生最初可仅限于系膜区，或可由于毛细血管内细胞增生，从而导致肾小球毛细血管袢阻塞，可见新月体。绝大多数局灶增生性IgA肾病的病变显示是肾小球节段细胞增生，有部分患者也可无此病变。

6、一般认为儿童患者，有反复肉眼血尿患者，多数肾功能损害较轻，预后较好。发病年龄大 （40岁以后发病 ），有氮质血症、高血压或大量蛋白尿 （2g/24h），病理改变有弥漫性增殖性病变伴有局灶性肾小球硬化、肾小管萎缩或间质纤维化，新月体数目超过30%者，预后不良。

局灶增生性IgA肾病症状

1、轻症：表现为无症状血尿，做尿常规检查时发现尿潜血、红细胞增多；重症：除血尿外，可表现为不同程度蛋白尿，并发双下肢浮肿、头晕、头疼等肾性高血压症状。随病变进展，部分患者可能出现肾功能异常，表现为血肌酐增高、肌酐清除率下降，最终向慢性肾衰竭、尿毒症方向发展。

2、局灶增生性IgA肾病的患者肾小球、肾小管、肾间质都有不同程度病变。系膜细胞增生、有新月体形成、肾小管萎缩、肾间质纤维化。此期患者在临床上可的表现为蛋白漏出增多，患者蛋白可有++~+++不等，常常出现血尿。

3、临床表现多在上呼吸道感染1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热。部分患者在体检时发现尿检异常，为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿，少数患者有持续性肉眼血尿和不同程度的蛋白尿，可伴有水肿和高血压。

4、局灶增生性IgA肾病在肾穿刺下的病理损伤显示为：有50%左右的肾小球细胞增生，细胞增生最初可仅限于系膜区，或可由于毛细血管内细胞增生，从而导致肾小球毛细血管袢阻塞，可见新月体。绝大多数局灶增生性IgA肾病的病变显示是肾小球节段细胞增生，有部分患者也可无此病变。

局灶增生性IgA肾病简介

1、局灶增生性IgA肾病是一种肾脏疾病，主要影响肾小球、肾小管和肾间质的结构。在病理上，患者会观察到系膜细胞的过度增生，以及新月体的形成。肾小管功能受损，可能导致其萎缩，同时肾间质纤维化也较为常见。

2、局灶增生性IgA肾病，也属于IgA肾病的一种类型。这种病情要看患者的24小时尿蛋白定量和肾功能的情况来定治疗方案。

3、IgA肾病局灶增生型是指在肾小球的系膜区沉积以IgA为主，同时伴有肾小球的局灶性硬化，个别会伴有肾小管萎缩和间质的变化，代表IgA肾病病理损害较重，在临床上往往会在蛋白尿、血尿的同时伴随有高血压、肾功能不全。

4、病理上局灶增生性IgA肾病严重程度较低，患者通过肾脏穿刺活检，可发现IgA、C3在系膜区有团块样沉积，光镜下表现为肾小球系膜细胞、系膜基质轻度增生。患者临床表现为血尿，包括镜下血尿和肉眼血尿，以及不同程度的蛋白尿，但多数情况下肾功能正常。

5、局灶增生性IgA肾病是一种特定的IgA肾病病理类型，属于IgA肾病的第三级，通常在肾穿刺检查中被诊断。在病理学上，它的特征是大约50%的肾小球细胞发生增生。这种增生起初可能仅限于肾小球的系膜区域，也可能由于毛细血管内细胞的增生，导致肾小球毛细血管袢堵塞，形成新月体结构。

6、您好，局灶增生性iga肾病（IgAnephropathy）是以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以血尿最为常见，可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损。