只有苏金单抗才是银屑病的克星 苏金单抗百度贴吧

苏金单抗是什么?

苏金单抗，乃全球首款白细胞介素17单克隆抗体抑制剂。主要用于一线全身治疗严重成人斑块性银屑病，其中在美国还被获批用于治疗严重成人斑块性银屑病患者系统性治疗或光疗候选人（光线疗法）。使用苏金单抗需要注意的事项 感染：曾发生严重感染患者慎用，正在经受慢性或反复感染者谨用。

可善挺又叫司库奇尤单抗（Secukinumab），俗称“苏金单抗”，作为目前全球首个全人源白介素IL-17A抑制剂。可善挺第一次将治疗靶点集中于IL-17A这一银屑病核心致病因子上。通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A抑制其促炎作用、缓解症状。

中国大陆可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）批准使用的剂型是预充针，不需要调配，而且要求在专业人员指导下使用，更加方便、安全。

中国有苏金单抗吗

1、苏金单抗已经在中国上市了。可善挺（俗称苏金单抗）是目前全球临床使用最久的IL-17A抑制剂，唯一拥有5年长期安全性临床数据，安全性良好。常见副作用多为呼吸道感染，且大多不良反应事件为轻度或中度；结核复发风险极低；罹患肿瘤风险与普通人群没有差别。

2、中国有苏金单抗。苏金单抗是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体，通过结合至IL-17A，苏金单抗阻止它结合至其受体，和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。2015年2月苏金单抗在日本获准上市，用于治疗中、重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎（PsA）。

3、从目前中国人群的临床试验数据来看，可善挺（俗称苏金单抗）是很适合中国人使用的。可善挺（俗称苏金单抗）在中国人群中进行了III期临床试验。

4、中国大陆可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）批准使用的剂型是预充针，不需要调配，而且要求在专业人员指导下使用，更加方便、安全。

苏金单抗多久可以起效?

结果显示，在接受苏金单抗单抗300mg治疗的1年间，几乎所有患者疗效稳定，而且实现PASI 90（即银屑病症状缓解90%）和PASI100的患者比例较第12周还有所上升，提示有更多的患者可以从苏金单抗长期治疗中获益。经过52周的观察，苏金单抗在中国患者中不仅呈现出持久疗效，在安全性方面也表现良好。

感染：曾发生严重感染患者慎用，正在经受慢性或反复感染者谨用。如在使用可善挺（俗称苏金单抗）期间发生严重感染则中断用药至感染解决。结核：使用可善挺（俗称苏金单抗）前，应先行评估患者的结核现状，严重者不应使用可善挺（俗称苏金单抗）。

苏金单抗已经成为了肿瘤治疗中的重要手段之一，被广泛用于肝癌、结直肠癌、乳腺癌等多种癌症的治疗中。同时，近年来，苏金单抗还被发现对新冠肺炎治疗有一定的效果，为新冠肺炎的治疗提供了新的思路和方法。

没有多大的差别。苏金单抗已经在中国上市了。可善挺（俗称苏金单抗）是目前全球临床使用最久的I1-17A抑制剂，唯一拥有5年长期安全性临床数据，安全性良好。常见副作用多为呼吸道感染，且大多不良反应事件为轻度或中度；结核复发风险极低；罹患肿瘤风险与普通人群没有差别。

俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）是需要全程冷链的，而干粉在运送过程中没有全程冷链，不确定因素多，药物品质、疗效和安全性都无法保证；最重要的，可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）已经在2019年4月获得国家药品监督管理局批准上市了，何必冒险代购干粉。

但可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）是目前全球首个且唯一一个在III期银屑病治疗中展现出5年持续皮损清除或几乎清除的全人源IL-17A抑制剂，在PASI应答率（即银屑病面积及严重性缓解程度）上可近100%维持长达5年，也就是说，如果持续使用的话，可以有效控制病情。

可善挺(俗称“苏金单抗”,正式名为“司库奇尤单抗”)可以吗...

1、中国大陆可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）批准使用的剂型是预充针，不需要调配，而且要求在专业人员指导下使用，更加方便、安全。

2、可善挺又叫司库奇尤单抗（Secukinumab），俗称“苏金单抗”，作为目前全球首个全人源白介素IL-17A抑制剂。可善挺第一次将治疗靶点集中于IL-17A这一银屑病核心致病因子上。通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A抑制其促炎作用、缓解症状。

3、如果擅自停药造成复发了，可以遵循医嘱，继续使用可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）。

4、中国大陆批准使用的可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）产地与香港、台湾等地一致，都是瑞士生产进口的，没区别。

药物研发:银屑病靶向治疗新时代

1、目前研究的用于治疗银屑病的细胞信号传导小分子抑制剂包括阻断Janus激酶抑制剂、蛋白激酶C抑制剂等。截至2018年7月，国外已上市的JAK抑制剂有托法替布、奥拉替尼、鲁索利替尼，国内已上市的JAK抑制剂有托法替布；目前已进入临床试验阶段的JAK抑制剂有巴瑞克替尼等药物，具体疗效和安全性还有待验证。

2、新一代银屑病药物研发聚焦于靶向炎性细胞因子通路，特别是IL-17和IL-23，以期更精准地治疗这一慢性皮肤病。IL-17由Th17细胞分泌，对银屑病发病起关键作用，而IL-23被认为是其上游调节者。早期治疗药物主要围绕TNF-α展开，但TNF-α抑制剂的不良反应和治疗效果不一，促使研发转向IL-17和IL-23。

3、年更有新的靶向治疗药物，如白介素12/23拮抗剂（乌司奴）、白介素17a拮抗剂司库奇尤单抗（可善挺）和依奇珠单抗（拓咨），以及古塞奇尤单抗（特诺雅）先后进入中国市场，为中重度银屑病治疗带来神奇的效果。人们将2019年定义为生物制剂治疗银屑病的元年。

4、银屑病生物制剂治疗是21世纪利用基因工程、生物工程手段研究开发的靶向药物，为针对银屑病炎症过程中的一系列特定炎症因子产生的单克隆抗体或抑制剂。目前国内上市的治疗银屑病的生物制剂主要包括依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗。

5、的确，这些药疗效好得令人惊讶。动物试验提示，上游阻断剂优特克诺疗效较阻断 IL-17 的效果更好。IL-23 是唯一一种注射入小鼠皮肤后可以发生银屑病型皮损的分子。尽管事实上优特克诺同时靶向治疗 IL-12 和 IL-23，其治疗银屑病的疗效完全源于阻滞 IL-23。

6、本期介绍的是银屑病研究中的重要工具——B6-hIL-17A人源化小鼠模型，该模型用于评估银屑病靶向药物的疗效。银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，主要症状表现为皮肤上出现瘙痒的鳞状斑块，全球约有1亿多人受此病影响。疾病的发生涉及免疫系统失调，特别是IL-17A通路在其中起关键作用。

礼来拓咨的简单介绍

礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨（依奇珠单抗注射液），旨在显著减少患者注射部位疼痛。新配方在去年已获国家药品监督管理局批准，与原配方相同活性成分。新配方与原配方相比，疼痛视觉模拟评分（VAS）显示减少86%，显著减轻患者痛感。

拓咨最早于2016年在美国获批，用于治疗斑块型银屑病，是继苏金单抗之后全球第二款上市的IL-17A单抗药物。临床数据显示，使用拓咨治疗16周后，40%的患者实现了PASI100，87%的患者实现了PASI90，97%的患者实现PASI75。从全球市场来看，拓咨受到业界广泛看好，2019年销售额为166亿美元，同比增长46%。

在药店或医院购买即可。2021新版国家医保药品目录中，新增了74种药品，其中就包括治疗银屑病的生物制剂——礼来拓咨（依奇珠单抗注射液）。