小孩能得银屑病吗 小孩得银屑病吗怎么治疗

儿童银屑病长大能好吗

因为孩子比较小，免疫力不是很强，所以是很容易患上这种疾病。但相对于成年人，小孩银屑病的治疗，其实效果还是比较好的。

就诊的结果是银屑病，寻常型的类型，处于发病初期，情况不是很严重，主要是父母比较负责任，发现及时，就诊及时。简单的处理之后就没有了大碍，后续调养休息下，理论上就可以得到缓解。现在孩子们都大了，理解能力也远超从前的我们，但是很多孩子的自控能力并没有很好的保障。

甲板表面出现小的凹窝，可以发生在正常儿童也可以发生在银屑病（也就是“牛皮癣”），湿疹等皮肤病患儿。 指甲在纵向发生破裂，可见于甲状腺功能低下，脑垂体前叶功能异常等。 硬度异常 硬甲时甲板增厚，越到指尖，越加厚，可以是先天原因造成，也可在后天因长期刺激引起。

老公已有银屑病8年了,现在我们打算要小孩子,这种病他老是反复发作会不...

遗传 相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。本病患者的某些HLA抗原出现率显著增高。

现在情况不建议现在要宝宝。如果要想生一个健康的宝宝，怀孕前身体一定要健康，怀孕前三个月最好不要乱吃药。

恭喜你有宝宝了，放心的把宝宝生下来，这个不遗传的，以后需要注意宝宝体质锻炼。

你好，该病属于常见的慢性皮肤病之一，现代医学揭示属于基因缺陷导致，和自身免疫抵抗机能降低有很大关系，在劳累，精神刺激，外伤等原因下诱发。所以治疗比较棘手。治疗方法和药物选择上不能心急求成，盲目用药，要正确认识该病，遵循“以最小的代价获得最好的远期疗效”这一治疗原则。

银屑病是有遗传的可能，但是也有很多一生不发病的。只要免疫力强，一般就不会发病。

银屑病是多基因遗传病，有可能会遗传给下一代，但几率比较小，遗传的几率目前还没办法控制。但究竟是如何遗传的仍未研究透彻，有遗传因素存在并不等于后代一定得银屑病。后代中连续有银屑病出现的家族毕竟是少数，发病的成员也是少数。

小孩银屑病初期该怎么办

牛皮癣病发时患者要提醒自己，不要抓搔病发区域，也不要使用热水敷患病区域，尽量不要使用刺激性化学物质护肤品和化妆品。保持心身健康，适当的放松心情，对于牛皮癣的治疗也有很大的帮助。

所以对于儿童的银屑病，建议及时到医院就诊，让医生帮助分析银屑病发作的原因，以及具体分型，再根据不同阶梯使用药物，系统使用药物要特别慎重，要做好各种辅助检查，避免药物的副作用。

点滴型银屑病，多见于小孩和青年主要跟咽部感染、链球菌感染有关系。建议如果有条件就输入青霉素，如果是没有条件输青霉素的可以输头孢一类的消炎药或者阿奇霉素。然后，在急性期很红，有脱屑，建议可以外用艾洛松、尤卓尔。甚至中药的消银胶囊、消银片都是可以的。个人经验，这个时期照光也是可以的。

点滴状银屑病医学定义

1、点滴型银屑病是寻常型银屑病的类型，临床上发生率约占所有银屑病的5%左右，主要发生在儿童、青少年人群。临床主要表现为小的、红色的皮损，表面有轻度的鳞屑，往往没有自觉症状。点滴状银屑病是银屑病比较轻的类型，不是特别严重，往往经过适当的治疗能够快速的痊愈。

2、点滴状银屑病又称为发疹型银屑病，属于寻常型银屑病。好发于青年，发病之前患者往往有咽喉部链球菌感染的病史，点滴型银屑病的特点是发病急，数天之内皮疹就可以泛发全身，表现大概是0.3-0.5cm大小的丘疹、斑丘疹，色泽潮红，表面有鳞屑伴有不同程度的瘙痒。

3、点滴状银屑病是寻常型银屑病中较少见的类型。皮损表现为广泛或者散在的小的红色鳞屑性丘疹和斑片，斑片上覆以银白色的鳞屑，用指甲或者玻片轻轻的刮除鳞屑，可以见到薄膜现象和点状出血现象，经常是银屑病较早期出现的皮损，该类型所占的比例约为2%。然而，点滴状银屑病却是儿童银屑病中最常见的类型。

4、点滴型银屑病属于寻常型银屑病的一种类型，也是银屑病中病情比较轻的一型，主要表现是全身，尤其是肢体伸侧的点滴状红斑、斑丘疹，上面会覆有银白色鳞屑，故称为点滴型银屑病。

5、点滴状银屑病是银屑病的一种类型，属于寻常型银屑病。点滴状银屑病可分布在全身，全身呈点滴状，一个个孤立的小红点，伴有逐渐扩大的趋势，形成片状融合，最后，形成寻常型银屑病。它的发生原因大部分是由于上呼吸道感染，或者过度劳累，以及重大的精神打击，导致点滴状银屑病的发生。

银屑病现在孕2胎,NT正常,医生建议做羊穿,说可以查出小孩有没有银屑病...

1、一般年龄超过35周岁的孕妇做唐筛意义不大，医生一般建议做无创或羊穿，这三种数据主要是检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13），一旦数据异常就必须做羊穿再次确认胎儿有没有问题。

2、因为宝宝一直是在发育的，所以如果nt检查正常的话，只能说明在这个阶段宝宝的发育是正常的，后期还有唐筛以及思维等，需要等这些产检项目都检查完了之后才能知道孩子的健康状况。不过一般没遗传病的家庭小孩一般都正常的，放心。

3、一般在14-18周做检查最好，要是错过了在12-28周也可以做。是通过抽血化验检胎儿的染色体，来判断是否有先天性疾病，也就是唐氏儿的情况。如果孕妈年龄在35岁以上，建议做无创。检查的结果出来的比较快，相对而言价格偏高。

4、当NT值大于6mm时，医生会建议你直接做羊穿直接做诊断。 唐氏筛查主要检查是否存在神经管闭合不全及染色体异常的问题，在怀孕15-20周进行，第16-18周检查最佳。通过抽取母体的血清，检查血液中的AFP、hCG、uE3及InhibinA的浓度，并结合孕妇的体重、预产期、采血时的孕周、家族病史等计算出神经管畸形或唐氏的风险系数。

5、话虽这样说，但并不是建议每个人都去做羊穿，而是要根据自己的实际情况去选择，比如预产期年龄35周岁以上、有家族遗传史、有畸形儿孕产史、NT、唐筛或无创高风险、B超检查有明显异常的孕妇，最好直接做羊穿进行确诊，而如果没有以上问题的孕妇，只要进行普通的产检项目，大多数宝宝也是没有问题的。