酪氨酸激酶2银屑病最新进展 酪氨酸激酶抑制剂图片

未来5年,哪些在研疗法有望成为重磅?

1、第三款在研产品：Deucravacitinib，由百时美施贵宝公司开发。这是一种潜在“first-in-class”口服选择性TYK2抑制剂，适用于治疗一系列由免疫系统介导的疾病。Deucravacitinib通过与TYK2的调节性结构域结合，将TYK2“锁定”在失活状态，从而选择性抑制TYK2的活性。

2、Lecanemab（卫材/渤健）：这款靶向淀粉样蛋白的抗体在阿尔茨海默病临床试验中展示了显著效果，能降低患者认知和日常功能水平的CDR-SB评分增加速度，同时降低淀粉样蛋白沉积水平。此疗法于2022年5月向美国FDA提交了生物制品许可申请（BLA），并在7月获得优先审评资格，预计于2023年1月6日接受FDA审评。

3、《科学》杂志发布了重要研究成果，纳米颗粒在癌症治疗领域取得显著进展，为这一领域的研究迈进了一大步。纳米颗粒药物因其精准性备受瞩目，理论上能定向瞄准肿瘤细胞，避免对正常组织的损害，有望减少化疗的副作用，提高患者生活质量。然而，尽管理论诱人，实际应用中纳米颗粒的递送效率问题尚未完全解决。

4、哈佛医学院的研究团队在《科学》杂志上发表了一项突破性成果，揭示了一种独立于经典泛素系统的新蛋白降解机制——中脑核仁蛋白（midnolin）-蛋白酶降解途径。这一机制与神经、免疫和发育过程中的半衰期短转录因子的降解紧密相关，可能开启蛋白降解疗法的新篇章。

5、突破血脑屏障！新型AAV载体登上《科学》，脑部疾病有望迎来高效基因疗法 最新一期《科学》杂志发表了博德研究所Bejamine Deverman教授的研究成果，筛选出了一种全新的AAV载体，通过靶向一种人类蛋白高效穿越了血脑屏障。在小鼠实验中，这种载体成功地将疾病相关基因递送至大脑的不同区域。

氘可来昔替尼:中重度斑块状银屑病患者的治疗新选择

在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。

临床用氘可来昔替尼片一般用8-12周，如果没有疗效，我们医生会考虑停药。不过氘可来昔替尼片的临床试验中，有时药物使用时间能达到52周氘可莱西替尼目前已被纳入医保范畴，报销后每盒的费用为 3210 元。然而，海外的氘可莱西替尼售价仅为 700 元一盒。

INREBIC（菲卓替尼）：针对JAK2抑制剂，用于治疗MPN相关疾病，如骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 VONJO（帕瑞替尼）：具有高度选择性，针对JAK2和FLT3，对其他JAK1抑制作用较小。 Sotyktu（氘可来昔替尼）：作为高选择性TYK2抑制剂，针对多种免疫介导疾病信号传导。

百亿BTK抑制剂市场风头正盛!2030年市场规模或将达到251亿美元

目前，中国淋巴瘤发病率正逐年增长，预计到2024年，发病人数将达到一定规模。在这趋势下，BTK抑制剂的市场需求将持续增长。中国的3款已上市BTK抑制剂——伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼，均已纳入医保目录，为患者提供了更多治疗选择。