遗传掌跖角化症哪里可以治 遗传性掌跖角化症不治要紧吗

掌跖角化症怎么治疗呢?

1、全身治疗 主要为维生素A酸类药物，可减轻角化性损害，停药易造成疾病反复。局部治疗 （1）角质松解药：可用水杨酸软膏、尿素软膏等治疗。（2）外用维生素A酸类药物：减轻角化性损害。（3）外用糖皮质激素：可减轻炎症反应。

2、掌跖角化症大部分情况下可以治愈，特别是普通的掌跖角化症，可以通过有效的治疗，即通过口服阿维A胶囊进行治疗的同时，外用20%的尿素乳膏或者是维A酸胶囊和维A酸乳膏，能够有效缓解角质层的角化，有助于角质层症状的缓解。当然，有的掌跖角化症很顽固，不容易治愈，大多只是能够缓解。

3、一般多考虑为真菌感染而引起的这种临床表现，反复的感染会导致局部的组织增厚。建议您到专业的皮肤科来检查上面的脱落细胞，做细菌培养加药敏试验，这样才能有针对性的用药，一般在两周左右是可以恢复的，每天可以热敷或者是泡脚来缓解这种症状。

4、采用角质松解剂等药物治疗。治愈性 经治疗，可改善症状。病因 查看病因详情 病因 与遗传、内脏器官肿瘤等因素有关。

掌跖角化症是属于皮肤疾病?

1、掌跖角化症，是慢性皮肤病，又称为掌跖角皮症，以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征，遗传性疾病占大多数。

2、掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。

3、掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症，它也是掌跖角化疾病的统称。该病属于常染色体显性遗传，有明显的家族史。

掌跖角化症是什么疾病呢?

掌跖角化病是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。大多自幼（1～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关。多见于掌跖侧缘。

掌跖角化症，是慢性皮肤病，又称为掌跖角皮症，以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征，遗传性疾病占大多数。

掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。

哪里治疗掌跖角化症效果比较好呢?

1、去北京吧，还是北京的医院治疗效果好。掌跖角化症是手和脚的皮肤角化过度造成的，目前来说，还没有一种方法能彻底根治，但临床上可以完全控制到不影响你的生活和工作.应该放松心情，不要因为这个问题而让生活过得不愉快.该病无有效的治疗方法。因为外伤后的伤口修复时皮肤会增生角化，所以应避免外伤。

2、这种病各地医院都可以治疗啊。治疗掌跖角化症时一定要特别的注意，在选择治疗医院和治疗方法上需要加以重视。治疗掌跖角化症的时间和费用，是根据不同患者的不同病情来判断的。

3、可擦抹一些硅霜或鱼肝油软膏，起到润滑和保护新生长的表皮的作用，也可适当服用些维生素C等药物。

快要死的人,掌跖角化症

进行性掌指角化症是一种以角化紊乱为特征的手部皮炎，其特点是病程长、难治愈、易复发 〔1〕 。我院皮肤科于1994年起，应用复方硫磺霜治疗该病取得较满意的效果，现报告如下。

真菌感染 脚底出汗或鞋子封闭不透气，或是几天不换袜子，不洗脚，在家习惯光脚板活动，极易引发真菌感染；这种情况要注意平时的护理是关键。新陈代谢过快 如果没有外伤或者药物等情况存在那么最有可能的就是维生素缺乏和活动过多导致。

可以利用小苏打的碱性和摩擦力来去除老茧。以下是具体步骤：所需工具：小苏打。碗里倒上水。

绝对不要寻死腻活，把面子看的比命重 有些女人吵架后动不动就寻死腻活，不是上吊就是跳楼，本意是想迫使老公服个软，给自己找个台阶下，可这种招数用多了也失灵。有的男人觉得反正老婆是吓唬人的，不但见“死”不救，反而火上浇油：“你跳呀，有本事你跳下去我看看”。

点涂起步，逐渐过渡维A酸有一定的刺激性，会让皮肤发红脱屑、刺痛发痒。所以开始使用时，一定要从小面积开始使用。可以用牙签或棉签沾少量乳膏，一点点涂在每个小黑头上。如果一开始使用，觉得刺激性比较大，可以在涂完之后过五分钟清洗掉，这样既能保证效果，也不至于造成刺激症状。

就让我表妹也用用，没别的意思，成功了就赚她一顿烧烤的，不成功也没啥损失，磨砂膏也不值钱，医生都治不好，死马当活马医吧。

长岛型掌趾角化症有新药了吗

可能是长岛型掌跖角化症，往往都是没有家族史的，因为是隐性遗传，一般父母都是健康的携带者，同时把携带的致病基因遗传给孩子，孩子才会出现疾病。

当然这里说的是通常，有一种例外的情况，那就是长岛型掌跖角化症（Nagashima type palmoplantar keratoderma）。长岛型掌跖角化症是中国人和日本人最常见的遗传性掌跖角化症。在中国，可以说近一半多的没有家族史的掌跖角化症，或者被误诊为进行性对称性红斑角化症的患者，都是长岛型掌跖角化症。

点状（丘疹性）掌跖角化病：点状掌跖角化病的病理特点是角质层内可发现致密的角化不良柱，角化过度区下方生发层则呈杯状凹陷，而 无炎症。Meld型掌跖角化病：患者多伴有掌跖多汗，甲板增厚等症状，其他部位可出现银屑病样皮肤损害。Papillon-Lefevre综合征：患者常同时患有手足臭汗症及牙周病。

他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反，父母如果要第二个宝宝，则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症，而患病的孩子后代则通常是携带者，不会再遗传这个疾病。当然这里说的是通常，有一种例外的情况，那就是长岛型掌跖角化症（Nagashima type palmoplantar keratoderma）。